2. Signaling Pathways
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  4. Androgen Receptor
  5. Androgen Receptor调节剂

Androgen Receptor调节剂

Androgen Receptor调节剂 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13273
    Ostarine Modulator 99.90%
    Ostarine (MK-2866) 是一种选择性雄激素受体调节剂，可以调节心肌细胞功能，改善骨愈合，调节子宫功能，影响肌肉组织代谢。
  • HY-106373A
    Adrenocorticotropic hormone TFA Modulator 99.32%
    Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
  • HY-14383
    Vosilasarm Modulator 99.80%
    Vosilasarm (RAD140) 是一种有效的，具有口服活性的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 7 nM。Vosilasarm 对雄激素受体的选择性高于其他类固醇激素核受体。
  • HY-12023
    GTx-007 Modulator 99.67%
    GTx-007 (S-4) 是具有口服活性的、选择性的非甾体受体雄激素受体 (AR) 调节剂 (SARM) 和部分激动剂，Ki为4 nM。GTx-007 (S-4) 是具有较强活性的、具有组织选择性的 SARM。
  • HY-B1234
    Octinoxate

    甲氧基肉桂酸辛酯

    		Modulator 99.89%
    Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。
  • HY-13981
    Ligandrol Modulator 98.65%
    Ligandrol (LGD-4033) 是一种新型的非类固醇，口服SARM，以高亲和力 (Ki为1 nM) 和选择性与雄激素受体结合。
  • HY-114530
    LY2452473 Modulator 99.93%
    LY2452473 是一种口服生物可利用的选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (SARM)。
  • HY-112257
    S-23 Modulator 99.93%
    S-23 是一种口服选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 1.7 nM。S-23 诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活。S-23 增加去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。
  • HY-100186
    GSK-2881078 Modulator 99.74%
    GSK-2881078 是一种具有口服活性的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，在雄激素组织中作为部分 AR 激动剂，而在合成代谢组织中主要作为完全 AR 激动剂，在 PC3(AR)2 细胞中诱导 AR 介导的转录激活 (EC50 = 3.99 nM)，其效应可被非甾体 AR 拮抗剂 Bicalutamide 抑制。GSK-2881078 可用于慢性和急性疾病相关的肌无力和恶病质的研究。
  • HY-111024
    2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol Modulator 99.30%
    2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分。2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 具有有效的雄激素受体 (androgen receptor) 信号调节和抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。
  • HY-18102
    GLPG0492 Modulator 99.85%
    GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (有效 12 nM)。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。
  • HY-112256
    ACP-105 Modulator 98.99%
    ACP-105 是一种可口服的、有选择性的、有效的 雄激素受体调节剂 (SARM), 其对野生型 AR 和 T877A 突变型 AR 的 pEC50 值分别为 9.0 和 9.3。
  • HY-106373
    Adrenocorticotropic hormone Modulator
    Adrenocorticotropic hormone (ACTH) 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
  • HY-P4784
    Acetyl-ACTH (4-24) (human, bovine, rat) Modulator
    Acetyl-ACTH (4-24) (human, bovine, rat) 是原黑色素皮质素 (POMC) 肽的片段。POMC肽，如促肾上腺皮质激素(ACTH)，是α-MSH的前体，也是MC-1受体的激动剂。
  • HY-103578
    S-40503 Modulator
    S-40503 是一种有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 选择性调节剂。S-40503 显著提高股骨皮质骨的骨密度 (BMD) 和生物力学强度。
  • HY-P4779
    Acetyl-ACTH (2-24) (human, bovine, rat) Modulator
    Acetyl-ACTH (2-24) (human, bovine, rat) 是原黑色素皮质素 (POMC) 肽的片段。POMC肽，如促肾上腺皮质激素(ACTH)，是α-MSH的前体，也是MC-1受体的激动剂。
  • HY-P3604
    LH-RH II (chicken) Modulator
    LH-RH II (chicken) 是家鸡下丘脑的黄体生成素释放激素 (LHRH) 的两种形式之一，是哺乳动物 LHRH 的结构变体。LH-RH II (chicken) 增强家鸡促性腺激素的释放。
  • HY-159106
    MeSeI Modulator
    MeSeI 对单胺氧化酶 MAO-A 和 MAO-B 表现出弱抑制活性 (IC50=198.8 µM)。MeSeI 调节多巴胺受体 D2 (dopamine receptor D2) 和去甲肾上腺素受体 α2、β1 (norepinephrine receptor α2, β1)，并在小鼠中表现出抗抑郁样作用。MeSeI 具有口服活性。
  • HY-111044
    (Rac)-JNJ 37654032 Modulator
    (Rac)-JNJ 37654032 是一种有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 选择性调节剂。(Rac)-JNJ 37654032 可用于肌肉萎缩疾病的研究。
  • HY-126464
    Estromustine Modulator
    Estromustine (EoM) 是 Estramustine phosphate (HY-13627A) 的活性代谢物。Estromustine 与突变雄激素受体 (m-AR) 结合，在 LNCaP 中的 EC50 为 2.6 μM，在人类前列腺细胞 LNCaP 中表现出细胞毒性，IC50 为 9.73 μM。
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